Инструкция по эксплуатационному анализу воды и пара на тепловых электростанциях ю.м.кострикин

 

Ozon.ru

 

Здесь вы узнаете о Инструкция по эксплуатационному анализу воды и пара на тепловых электростанциях ю.м.кострикин.

 

Инструкция по эксплуатационному анализу воды и пара на тепловых электростанциях ю.м.кострикин

2. АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ, РЕАКТИВЫ

цилиндры вместимостью 10, 25, 50 и 100 см 3 по ГОСТ 1770-74 ;

индикатор метиловый оранжевый ч.д.а. — по ТУ 6-09-4530-77;

индикатор метиловый красный ч.д.а. — по ТУ 6-09-4530-77;

индикатор метиленовьй голубой (синий) ч.д.а. — по ТУ 6-09-4530-77;

спирт этиловый ректификованный технический — по ГОСТ 18300-87 ;

вода дистиллированная — по ГОСТ 6709-72 или конденсат пара, или конденсат турбин;

вода очищенная — по ОСТ 34-70-953.2-88.

Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем документе.

3. ПОДГОТОВКА ПРОБЫ

Если в анализируемой воде присутствуют взвешенные вещества, то пробу необходимо быстро профильтровать.

4. ПРИГОТОВЛЕНИЕ РАБОЧИХ РАСТВОРОВ

4.1. Титрованный раствор соляной кислоты концентрации с (HCl) = 0,1 моль/дм 3 или серной кислоты концентрации с (½ H2 SO4 ) = 0,1 моль/дм 3 готовят из соответствующего фиксанала; раствор соляной кислоты концентрацией с (HCl) = 0,01 моль/дм 3 или серной кислоты концентрацией с (½ H2 SO4 ) = 0,01 моль/дм 3 готовят разбавлением точно в десять раз меньше указанных выше растворов. Каждый раствор переливают в склянку с присоединенной к ней бюреткой. Растворы устойчивы.

4.2. Раствор индикатора метилового оранжевого с массовой долей 0,1 %. Растворяют 0,1 г индикатора в мерной колбе вместимостью 100 см 3 в 80 см 3 горячей дистиллированной воды; после охлаждения доводят объем до метки дистиллированной водой. Тщательно перемешивают. Раствор устойчив, Инструкция по эксплуатационному анализу воды и пара на тепловых электростанциях ю.м.кострикин, его хранят в склянке с хорошо закрывающейся пробкой. Для повседневного расхода часть раствора индикатора отливают в капельницу.

4.3. Раствор индикатора фенолфталеина с массовой долой 1 %. Растворяют 1 г индикатора в 80 см 3 этилового спирта и доливают до 100 см 3 дистиллированной водой. Раствор устойчив, Инструкция по эксплуатационному анализу воды и пара на тепловых электростанциях ю.м.кострикин, его хранят в склянке с хорошо закрывающейся пробкой. Для повседневного расхода часть раствора индикатора отливают в капельницу.

4.4. Раствор смешанного индикаторе готовят смешиванием равных объемов двух растворов, Инструкция по эксплуатационному анализу воды и пара на тепловых электростанциях ю.м.кострикин, приготовленных по п. 4.4.1 и п. 4.4.2. Раствор смешанного индикатора устойчив, Инструкция по эксплуатационному анализу воды и пара на тепловых электростанциях ю.м.кострикин, его хранят в склянке с хорошо закрывающейся пробкой. Для повседневного расхода часть раствора отливают в капельницу.

4.4.1. Раствор индикатора метилового красного. Растворяют 0,2 г метилового красного в 100 см 3 этилового спирта. Раствор устойчив, Инструкция по эксплуатационному анализу воды и пара на тепловых электростанциях ю.м.кострикин, его хранят в склянке с хорошо закрывающейся пробкой.

4.4.2. Раствор индикатора метиленового голубого. Растворяет при слабом нагревании 0,1 г метиленового голубого в 100 см 3 этилового спирта. Раствор устойчив, Инструкция по эксплуатационному анализу воды и пара на тепловых электростанциях ю.м.кострикин, его хранят в склянке с хорошо закрывающейся пробкой.

5. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

5.1. В чистую коническую колбу вместимостью 300 или 350 см 3 пипеткой или мерным цилиндром отбирают 100 см 3 (или меньший объем) анализируемой воды. Доливают до 100 см 3 очищенной водой, прибавляют индикатор и титруют окрашенную жидкость титрованным раствором соляной или серной кислоты.

5.2. Титрование выполняют раствором соляной кислоты концентрации с (HCl) = 0,1 моль/дм 3 или серной кислотой концентрации с (½ H2 SO4 ) = 0,1 моль/дм 3 из обычной бюретки, если щелочность анализируемой жидкости превышает 1 мг-экв/дм 3. Титрование выполняют из микробюретки и применяют раствор соляной кислоты концентрации с (HCl) = 0,01 моль/дм 3 или серной кислоты концентрации с (½ H2 SO4 ) = 0,01 моль/дм 3. при определении щелочности меньше 1 мг-экв/дм 3 .

5.3. Индикаторы вводят в отобранные пробы воды в следующих количествах: раствора фенолфталеина 5 — 7 капель; раствора метилового оранжевого 3 — 5 капель; раствора смешанного индикатора также 3 — 5 капель.

5.4. При титровании в присутствии фенолфталеина первоначальная розовая или красно-малиновая окраска раствора должна полностью исчезнуть. При титровании в присутствии смешанного индикатора первоначальная зеленая окраска раствора в эквивалентной точке изменяется на фиолетовую. При титровании в присутствии метилового оранжевого первоначальная желтая окраска переходит в апельсиновую (достижение красной окраски свидетельствует об излишке прибавленной кислоты — проба перетитрована).

5.5. Допустимо один и тот же объем анализируемой жидкости титровать сначала в присутствия фенолфталеина, а после обесцвечивания индикатора вводить метиловый оранжевый или смешанный индикатор и продолжать титрование до изменения окрасок этих индикаторов.

6. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗА

Величина щелочности по взятому индикатору определяется по формулам:

                

где М1 — щелочность, мг-экв/дм 3 ;

M2 — щелочность, мкг-экв/дм 3 ;

а — расход кислоты на титрование со взятым индикатором, см 3 (в случае последовательного титрования сначала с фенолфталеином, затем со смешанным или с метиловым оранжевым, принимается общий расход кислоты с начала титрования);

0,1 и 0,01 — концентрации титрованных растворов кислот;

1000 × 1000 — в формуле для вычисления М2 это пересчет к 1 дм 3 и в микрограмм-эквиваленты.

Допустимые погрешности результатов определения щелочности с доверительной вероятностью Р = 0,95 указаны в таблице.

ВОДЫ ПРОИЗВОДСТВЕННЫЕ

ТЕПЛОВЫХ ЭЛЕКТРОСТАНЦИЙ

Метод определения стабильности

ОСТ 34-70-953.28-00

АООТ «ВТИ»

Москва 2002

Разработано Акционерным обществом открытого типа «Всероссийский теплотехнический научно-исследовательский институт» (АООТ «ВТИ»)

Исполнители Н.М. КАЛИНИНА, О.М. ШТЕРН, С.Ю. ПЕТРОВА, Ю.М. КОСТРИКИН

Утверждено Департаментом научно-технической политики и развития РАО «ЕЭС России» 29 декабря 2000 г.

Первый заместитель

начальника                                                                                        А.П. ЛИВИНСКИЙ

Взамен «Инструкции по эксплуатационному анализу воды и пара на тепловых электростанциях » (М. СПО «Союзтехэнерго», 1979) в части определения стабильности (раздел 6)

Срок первой проверки настоящего ОСТа — 2006 г.

периодичность проверки — один раз в 5 лет.

Ключевые слова: энергетика, тепловые электростанции, вода, растворы, щелочность, колба.

РД 34.37.523.8-88

ВОДЫ ПРОИЗВОДСТВЕННЫЕ ТЕПЛОВЫХ ЭЛЕКТРОСТАНЦИЙ.

Методы определения жесткости

Срок действия с 01.10.89

до 01.10.99

1. РАЗРАБОТАН Всесоюзным дважды ордена Трудового Красного Знамени теплотехническим научно-исследовательским институтом им. Ф.Э.Дзержинского (ВТИ им. Ф.Э.Дзержинского)

Инструкция по эксплуатационному анализу воды и пара на тепловых электростанциях ю.м.кострикин

2. ИСПОЛНИТЕЛИ Ю.М.Кострикин, докт. техн. наук; Н.М.Калинина; O.М.Штерн; С.Ю.Петрова; В.В.Шведова; Г.К.Корицкий; Л.Н.Федешева

3. УТВЕРЖДЕН Главным научно-техническим управлением энергетики и электрификации Минэнерго СССР 05.10.88

Заместитель начальника А.П.Берсенев

4. Срок первой проверки — 1994 г. периодичность проверки — 5 лет

5. ВЗАМЕН Инструкции по эксплуатационному анализу ВОДЫ и пара на тепловых электростанциях (М. СПО Союзтехэнерго, 1979) в части определения жесткости (раздел 4)

ВНЕСЕНО Изменение N 1, утвержденное Первым заместителем начальника Департамента науки и техники РАО "ЕЭС России" А.П.Берсеневым 02.07.1994 г. введенное в действие с 01.01.1995 г.

Настоящий стандарт распространяется на производственные воды тепловых электростанций и устанавливает методы определения жесткости вод: исходной, коагулированной и известково-коагулированной, умягченной, обессоленной, питательной, котловой, охлаждающей, теплофикационной, а также турбинных и возвратных конденсатов.

Жесткостью воды называют сумму содержаний в ней соединений кальция и магния, выраженных в миллиграмм или микрограмм-эквивалентах в 1 дм .

Методы определения жесткости основаны на связывании ионов кальция и магния в прочные этилендиаминотетраацетатные (ЭДТА) комплексы. Минимальной величиной жесткости, определимой этим методом, является 0,2 мкг-экв/дм . Для анализа ВОД. жесткость которых превышает 5 мкг-экв/дм применим способ титрования раствором динатриевой соли этилендиаминотетрауксусной кислоты; для анализа вод, имеющих меньшую жесткость используется визуально-колориметрический способ сравнения со шкалой имитаторов, Инструкция по эксплуатационному анализу воды и пара на тепловых электростанциях ю.м.кострикин, после превращения всей жесткости в магниевую обработкой раствором Mg ЭДТА.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

1. ОТБОР ПРОБ

Отбор проб по ОСТ 34-70-953.1-88.

2. АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ, РЕАКТИВЫ

Весы лабораторные общего назначения 2 класса точности с пределом взвешивания 200 г;

бюретки для титрования вместимостью 25 см со стеклянными кранами и без кранов по ГОСТ 29251-91;

микробюретки для титрования вместимостью 1, 2 см по ГОСТ 29251-91;

колбы конические вместимостью 200, 250, 300 и 350 см по ГОСТ 25336-82;

колбы мерные вместимостью 50, 100, 200, 250, 500 и 1000 см по ГОСТ 1770-74;

пипетки измерительные на 2, 5, 10, 25, 50 и 100 см по ГОСТ 29227-91;

цилиндры измерительные вместимостью 10, 50, 100, 250 и 500 см по ГОСТ 1770-74;

воронки делительные вместимостью 0,5; 1,0; 2,0 дм по ГОСТ 25336-82;

воронки стеклянные — по ГОСТ 25336-82;

капельницы для однократной дозировки (по Строшеину) — по ГОСТ 25336-82;

кислота соляная х.ч. — по ГОСТ 3118-77;

динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты (трилон Б) х.ч. — по ГОСТ 10652-73; и фиксанал — по ТУ-6-09-2540-87;

индикатор эриохром черный Т ч.д.а. — по ТУ 6-09-4772-79;

индикатор кислотный хром темно-синий ч.д.а. — по ТУ 6-09-3870-84;

индикатор хром синий К кислотный;

краситель активный ярко-голубой "КХ" — по ТУ-6-14-370-79;

краситель красный легкосмываемый — по ТУ-6-14-370-79;

магний серно-кислый семиводный — по ГОСТ 4523-77;

магний окись — по ГОСТ 4526-75;

натрий диэтилдитиокарбаминат ч.д.а. — по ГОСТ 8864-71;

натрий сернистый ч.д.а. — по ГОСТ 2053-77;

аммоний хлористый х.ч. — по ГОСТ 26600-85;

аммиак водный ч.д.а. — по ГОСТ 3760-79;

аммиак водный о.с.ч. 17-4 — по ГОСТ 24147-80;

бутиловый спирт (норм.) — по ГОСТ 6006-78;

фильтры беззольные "белая лента" — по ТУ 6-09-1678-86;

Na-катионитовый фильтр — по ОСТ 34-70-953.2-88;

спирт этиловый ректификат технический — по ГОСТ 18300-87;

вода дистиллированная — по ГОСТ 6709-72 или конденсат отборного пара, или конденсат турбин;

вода очищенная — по ОСТ 34-70-953.2-88.

Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем документе.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

3. ПОДГОТОВКА ПРОБЫ

В чистую коническую колбу вместимостью 300-350 см отбирают мерным цилиндром или пипеткой определенный объем анализируемой воды, доливают до 100 см очищенной водой. приливают 5 см аммиачной смеси и 5 см раствора сернистого натрия или диэтилдитиокарбамината натрия. Если анализируемая вода содержит ионы меди, цинка или железа, то раствор окрашивается в темный цвет и появляется муть или осадок. В этом случае пробу фильтруют через беззольный фильтр "белая лента", собирая фильтрат в чистую коническую колбу такой же вместимости (300-350 см ). Фильтр, после пропуска всего объема жидкости. один раз промывают очищенной водой, собирая промывные воды в ту же колбу.

В фильтрат или в жидкость до фильтрования, если добавление серистого натрия или диэтилдитиокарбамината натрия не вызвало помутнения и образования окраски, вводят несколько капель раствора индикатора.

4. ОБЪЕМНЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЖЕСТКОСТИ

ОСТ 34-70-953.22-92 Воды производственные тепловых электростанций. Метод определения нитратов

ВОДЫ ПРОИЗВОДСТВЕННЫЕ ТЕПЛОВЫХ ЭЛЕКТРОСТАНЦИЙ

Метод определения нитратов

ОКСТУ 0109

Инструкция по эксплуатационному анализу воды и пара на тепловых электростанциях ю.м.кострикин

Дата введения 1993-07-01

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ приказом Минтопэнерго РФ от 30.11.92 N 189a

2. ИСПОЛНИТЕЛИ Ю.М.Кострикин, д.т.н. Н.М.Калинина, О.М.Штерн, С.Ю.Петрова, В.В.Шведова, Г.К.Корицкий, Л.Н.Федешева (ВТИ)

3. ЗАРЕГИСТРИРОВАН в Центральном государственном фонде стандартов и технических условий за N 8437255 от 28.12.92

5. ВЗАМЕН Инструкции по эксплуатационному анализу воды и пара на тепловых электростанциях (М. СПО Союзтехэнерго, 1979) в части определения нитратов (раздел 23)

6. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

ОСТ 34-70-953.18-90

Дата введения 01.07.91

Настоящий стандарт распространяется на производственные воды тепловых электростанций и устанавливает методы определения нефтепродуктов в питательной воде паровых котлов, Инструкция по эксплуатационному анализу воды и пара на тепловых электростанциях ю.м.кострикин, в конденсатах, возвращаемых от потребителей пара, а также в теплофикационных водах.

Методы могут быть использованы при анализе производственных вод атомных электростанций.

1. ОТБОР ПРОБ

Отбор проб — по ОСТ 34-70-953.1-88.

При отборе проб воды для определения содержания нефтепродуктов необходимо учитывать их способность адсорбироваться стенками сосуда, а также всплывать при значительном содержании или переходить частично в осадок. Пробу следует отбирать в чистую склянку по возможности освобожденную от остатков дистиллированной воды, использованной при промывании склянки.

Организовав ровное, без толчков течение воды из пробоотборного отверстия, сразу же отбирают некоторое количество этой протекающей воды в склянку. При этом ополаскивать склянку отбираемой водой, а также отливать часть попавшей в склянку воды ни в коем случае не следует. Всю порцию воды, поступившую в склянку, используют для определения. Так как для расчета необходимо знать объем отобранной порции воды, то этот объем можно измерить после проведения экстракции или отметить на наружной стенке склянки уровень отобранной пробы и впоследствии измерить этот объем мерным цилиндром. Количество отбираемой воды надо сообразовывать с ожидаемым содержанием нефтепродуктов.

2. АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ, РЕАКТИВЫ

Фотоколориметр типа КФК-2 или аналогичного типа с набором кювет, толщиной поглощающего свет слоя до 100 мм и набором светофильтров или спектрофотометр;

весы лабораторные общего назначения II класса точности и наибольшим пределом взвешивания 200 г — по ГОСТ 24104-38;

воронки стеклянные диаметром от 40 до 150 мм по ГОСТ 25336-82;

стаканы химические вместимостью от 50 до 1000 см 3 по ГОСТ 25336-82;

шкаф сушильный с регулируемой температурой в пределах от 50 до 160°С;

воронки делительные вместимостью 300, 500 см 3 и 1000 см 3 по ГОСТ 25336-82;

фильтры обеззоленные — по ТУ 6-09-1678-77;

колбы мерные вместимостью от 50 до 500 и 1000 см 3 — по ГОСТ 1770-74;

стаканчики для взвешивания — до ГОСТ 25338-82;

цилиндры измерительные вместимостью 50, 100, 250 и 500 см 3 по ГОСТ 1770-74;

штативы для фильтрования и для бюреток с лапками и зажимами;

вата стеклянная;

углерод четыреххлористый х.ч. — по ГОСТ 20288-74;

гексан х.ч. — по ТУ 6-09-4521-77.

3. КОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

3.1. Сущность метода состоит в образовании окрашенной в коричнево-бурый цвет жидкости, полученной при взаимодействии примесей нефтепродуктов с серной кислотой.

Чувствительность метода — 0,05 мг нефтепродуктов в пробе.

3.2. Приготовление основного и стандартного растворов

3.2.1. Основной раствор концентрации 10 г/кг нефтепродуктов. Если известно какими нефтепродуктами могут загрязняться анализируемые воды, то отвесив 1 г этих нефтепродуктов в сухую мерную колбу вместимостью 100 см 3. растворяют в четыреххлористом углероде или гексане (экстрагент), доводят объем раствора этим же растворителем до метки и хорошо перемешивают. Приготовленный раствор устойчив при его хранении в хорошо закупоренной колбе.

3.2.2. Стандартный раствор концентрации 0,1 г/кг нефтепродуктов. В мерную колбу вместимостью 250 см 3 отмеривают пипеткой 2,5 см 3 основного раствора, доливают принятым экстрагентом до метки и хорошо перемешивают. Раствор устойчив при хранении его в хорошо закупоренной колбе.

3.2.3. Если неизвестно какими нефтепродуктами могут загрязняться анализируемые воды, отбирают такое количество этой воды, чтобы получить не менее 10 мг нефтепродуктов.

Все отобранное количество воды дважды обрабатывают эксграгентом. В делительную воронку вместимостью 1000 см 3 вливают 700-800 см 3 отобранной воды и 50 см 3 четыреххлористого углерода или гексана. Хорошо взбалтывают, дают расслоиться и сливают нижний слой при использовании ( CCl 4 ) и верхний слой при использовании гексана в запасную емкость, а воду — в другую делительную воронку такой же вместимостью. В ней повторяют экстракцию, используя уже 20 см 3 экстрагента. После этого воду отбрасывают и проводят такую же операцию со следующей порцией отобранной воды, пока не обработают все ее количество. Все экстракты сливают во взвешенный и предварительно высушенный стакан вместимостью 40-50 см 3. удаляют экстрагент испарением на водяной бане, остаток высушивают в сушильном шкафу при 60-70°С и взвешивают. После взвешивания все количество нефтепродуктов растворяют в мерной колбе вместимостью 250 см 3 в принятом растворителе, тщательно перемешивают и пользуются в качестве стандартного раствора. Концентрация этого стандартного раствора определяется массой выделенных нефтепродуктов.

В шесть сухих стаканов вместимостью 100 см 3 помещают 1, 2, 5, 7, 10 и 15 см 3 стандартного раствора нефтепродуктов. На кипящей водяной бане выпаривают экстрагент, т.е. четыреххлористый углерод или гексан до исчезновения их запаха, затем в каждый стакан вливают по 10 см 3 концентрированной серной кислоты, тщательно обмывают ею стенки стакана, куда могли попасть капли раствора, и ставят стаканы на 5 мин в кипящую водяную баню. После этого дают жидкостям охладиться до комнатной температуры и определяют оптическую плотность (А) окрашенных растворов на фотоколориметре при светофильтрах областью светопропускания 440 нм в кюветах с толщиной поглощающего свет слоя 20 мм. Сравнение проводят относительно 10 см 3 концентрированной серной кислоты, прогретой на водяной бане. По полученным точкам строят градуировочный график, откладывая по оси абсцисс содержание нефтепродуктов в каждом стакане, а по оси ординат — соответствующие им величины оптической плотности. Если стандартный раствор приготовлен из навески извлеченных нефтепродуктов, Инструкция по эксплуатационному анализу воды и пара на тепловых электростанциях ю.м.кострикин, то учитывают истинную их концентрацию в нем. По методу наименьших квадратов (по ОСТ 34-70-959.3-88) строят прямую, которой пользуются для вычисления результатов определений. Выполняют не менее 3 параллельных определений для каждой концентрации. Допускается вычисление результатов с помощью множителя (К), определяемого по формуле

K=m/A,

где m — масса нефтепродуктов в пробе, мг;

А — среднее значение оптической плотности, соответствующее этой массе.

3.4. Проведение анализа

Отобранный по п.1 объем анализируемой воды помещают в делительную воронку, дважды обмывают стенки сосуда, в который была отобрана проба, экстрагентом, т.е. четыреххлористым углеродом или гексаном, используя их по 10-15 см 3 и сливая в ту же воронку. Затем, закрыв воронку пробкой, сильно взбалтывают ее содержимое, выпуская излишки воздуха через кран, перевернув воронку краном кверху. Взбалтывание проводят в течение 2-3 мин, после чего ставят воронку в штатив и дают жидкости полностью расслоиться. При этом четыреххлористый углерод с растворенными нефтепродуктами собирается в нижней части воронки, а гексановый раствор нефтепродуктов всплывает наверх.

Нижний слой четыреххлористого углерода или верхний слой гексана осторожно сливают на сухой бумажный фильтр, полученный фильтрат собирают в чистый сухой стакан, промывают фильтр четыреххлористым углеродом или гексаном (5-10 см 3 ), собирая промывные растворы в тот же стакан. Для устранения влияния органических примесей, способных растворяться в четыреххлористом углероде или гексане, может быть применено фильтрование экстракта через слой (7-10 см) сорбента (активированной окиси алюминия), загруженного в стеклянную трубку длиной 10 см диаметром 1 см с впаянной в нее дырчатой стеклянной пластинкой. Верхний конец трубки расширен в виде воронки, а нижний оттянут до диаметра 1 мм. В трубку на стеклянную пластинку помещают слой стеклянной ваты толщиной 1 см, а сверх него насыпают сорбент толщиной 3-5 см. Поверх сорбента укладывают еще один слой стеклянной ваты. Сорбент -активированную окись алюминия — прокаливают при 800°С в течение 3-4 ч, а стеклянную вату прогревают при 250-300°С в течение 2-3 ч. Собранная трубка, т.е. колонка для фильтрования, должна быть промыта экстрагентом.

Фильтрование через колонку экстракта, полученного извлечением из воды нефтепродуктов, Инструкция по эксплуатационному анализу воды и пара на тепловых электростанциях ю.м.кострикин, проводят со скоростью 0,5-1,0 см 3 в мин, на фильтрование всей порции экстракта расходуется обычно не более 20 мин. Фильтрат собирают в чистый сухой стакан; в него же собирают и промывную жидкость, т.е. 5-10 см 3 экстрагенга, пропускаемые через сорбент после окончания фильтрования экстракта. После удаления этих примесей к оставшимся в стакане нефтепродуктам приливают 10 см 3 концентрированной серной кислоты и в течение 5 мин нагревают жидкость на кипящей водяной бане. При этом стремятся смочить серной кислотой все части внутренней поверхности стакана, куда могли попасть капли экстракта.

Жидкости дают остыть до комнатной температуры и определяют оптическую плотность ее (Ах ) на фотоколориметре со светофильтром областью светопропускания 440 нм в кюветах с толщиной поглощающего свет слоя 20 мм. В качестве раствора сравнения используют 10 см 3 концентрированной серной кислоты, также подвергнутой нагреванию и последующему охлаждению.

3.5. Обработка результатов

По градуировочному графику находят массу нефтепродуктов в анализируемой пробе. Полученную оптическую плотность находят по оси ординат и по ней массу нефтепродуктов ( m ) в пробе.

Концентрацию нефтепродуктов (С) в миллиграммах на килограмм вычисляют по формуле

где V — объем воды, использованный для определения, см 3 ;

m — масса нефтепродуктов, Инструкция по эксплуатационному анализу воды и пара на тепловых электростанциях ю.м.кострикин, найденная по градуировочному графику, мг

или по формуле m = K × Ax по п. 3.3.

Суммарная погрешность результата определения нефтепродуктов колориметрическим методом с доверительной вероятностью (Р=0,95) указана в табл.1.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Можно использовать следующие HTML-теги и атрибуты: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>

Инструкции и руководства для всех © 2015 Frontier Theme